Április 26-án dönt a WHO a Sinopharm-vakcina sürgősségi felhasználásáról

Mandiner
-
 21.04.22 20:31Külföld

A szervezet az EMA-val együtt május 10-től pedig a Szputnyik V gyártási eljárását is vizsgálja.

13 kapcsolódó hír

AstraZeneca vakcina: újabb közleményt adott ki az Európai Gyógyszerügynökség

Life
-
 21.04.23 17:54Külföld

Az eddigi vizsgálatok azt bizonyítják, hogy a rendkívül ritkán előforduló vérrögképződés esetek ellenére az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyagának előnyei továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken.

Május 10-től vizsgálják meg a Szputnyik V gyártási eljárását

Demokrata
-
 21.04.22 20:20Külföld

A WHO és az EMA május 10-től vizsgálja meg a Szputnyik V gyártási eljárását.

Vizsgálni fogja a Szputnyik V gyártási eljárását a WHO és az EMA

ATV
-
 21.04.22 21:21Külföld

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) május 10-én kezdik meg közösen az a Szputnyik V védőoltás gyártási eljárásának vizsgálatát.

Hamarosan a WHO vizsgálni kezdi a Szputnyik V gyártási eljárását

168.hu
-
 21.04.22 20:46Tudomány

A WHO és az EMA közös szakértői csoportja jelenleg az orosz Gamaleja intézet által kifejlesztett Szputnyik V megfelelő klinikai gyakorlatát ellenőrzi.

A WHO és az EMA május 10-től vizsgálja a Szputnyik V gyártási eljárását

Portfolio
-
 21.04.22 20:04Külföld

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakértői május 10-én kezdik meg közösen az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szakértőivel a Szputnyik V Covid-19 elleni védőoltás gyártási eljárásának vizsgálatát - jelentette be csütörtökön a WHO.

Bejelentették, mikor kezdi vizsgálni a WHO a Szputnyik és a Sinopharm vakcinát

Infostart
-
 21.04.22 19:59Külföld

Az Európai Gyógyszerügynökség is vizsgálni kezdi az orosz oltóanyagot.

Európai Gyógyszerügynökség: az AstraZeneca-vakcina előnyei továbbra is felülmúlják a kockázatokat

Hírklikk
-
 21.04.23 19:50Külföld

Az eddigi vizsgálatok azt bizonyítják, hogy a rendkívül ritkán előforduló vérrögképződés esetek ellenére az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyagának előnyei továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken.

A WHO és az EMA hamarosan együtt vizsgálja meg a Szputnyik V gyártását

Népszava
-
 21.04.22 21:54Külföld

Szakértőik jelenleg az orosz oltóanyag klinikai gyakorlatát ellenőrzik.

A WHO és az Európai Gyógyszerügynökség május 10-től vizsgálja meg a Szputnyik gyártási eljárását

KárpátHír
-
 21.04.23 13:42Külföld

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakértői május 10-én kezdik meg közösen

Alig jut védőoltás a szegényebb országokba

Magyar Szó
-
 21.04.23 18:58Külföld

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) főigazgatója, Tedros Adhanom Ghebreyesus elmondása szerint a koronavírus elleni védőoltásokhoz továbbra sem férnek hozzá a szegényebb országok.

Európai Gyógyszerügynökség: az AstraZeneca-vakcina előnyei továbbra is felülmúlják az esetleges kockázatokat

Dehir
-
 21.04.23 17:20Külföld

Brüsszel/Amszterdam – Az eddigi vizsgálatok azt bizonyítják, hogy a rendkívül ritkán előforduló vérrögképződés esetek ellenére az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyagának előnyei továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait.

Hamarosan elkezdi vizsgálni a Szputnyik és a Sinopharm vakcinákat a WHO

Magyar Hang
-
 21.04.22 21:41Külföld

Megvan a menetrend, az Európai Gyógyszerügynökség is beszáll az orosz oltóanyag vizsgálatába.

A Who és az Ema május 10-től vizsgálja meg a Szputnyik V gyártási eljárását

ma7.sk
-
 21.04.22 19:55Külföld

Az Egészségügyi Világszervezet (Who) szakértői május 10-én kezdik meg közösen az Európai Gyógyszerügynökség (Ema) szakértőivel a Szputnyik V Covid-19 elleni védőoltás gyártási eljárásának vizsgálatát - jelentette be csütörtökön a WHO.