Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V folyamatos értékelését

Demokrata
-
 21.03.04 11:00Külföld

Jóváhagyás esetén júniustól 50 millió adag Szputnyik V lesz szállítható az unióba.

12 kapcsolódó hír

Megkezdte az orosz vakcina folyamatos értékelését az Európai Gyógyszerügynökség

ATV
-
 21.03.04 11:04Külföld

Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését (rolling review) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) - közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI).

Koronavírus: az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte az orosz vakcina értékelését

Napi.hu
-
 21.03.04 11:00Külföld

Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését (rolling review) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) - közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI).

Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V értékelését

Portfolio
-
 21.03.04 10:57Külföld

Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését (rolling review) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) - közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI).

A Szputnyik gyártója kérelmezte az EMA-nál az orosz vakcina regisztrációját

Körkép
-
 21.03.04 10:52Külföld

Nyitókép: TASR/AP   Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtökön megkapta a Szputnyik V-vakcina gyártójától a regisztrációs folyamat elindításához szükséges kérelmet. Ennek alapján az EMA meg tudja ítélni az orosz vakcina hatékonyságával és biztonságával kapcsolatos adatokat – tájékoztatott Zuzana Eliášová, az egészségügyi tárca…

Megkezdte a az Európai Gyógyszerügynökség a Szputnyik V értékelését

Óbuda Most
-
 21.03.04 12:15Külföld

A Szputnyik V alkalmazását eddig több mint 40 országban hagyták jóvá. Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését (rolling review) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) – közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési…

Megkezdte a Szputnyik V értékelését az Európai Gyógyszerügynökség

Euronews
-
 21.03.04 11:18Külföld

Az oltóanyag hatásosságát és biztonságosságát egyaránt nézik. A folyamatos felülvizsgálat lényege, hogy minél rövidebb ideig tartson a vakcina ellenőrzése.

Zágráb megvizsgálja az orosz vakcina engedélyezésének kérdését

ma7.sk
-
 21.03.03 13:01Külföld

Horvátország megvizsgálja annak lehetőségét, hogy még mielőtt az Európai Gyógyszerügynökség (Ema) jóváhagyná a Szputnyik V vakcinát, hogyan kaphatna az orosz oltóanyag behozatali engedélyt - jelentette ki Vili Beros egészségügyi miniszter szerdai sajtótájékoztatóján.

Miniszter: Zágráb megvizsgálja az orosz vakcina engedélyezésének kérdését

ma.hu
-
 21.03.03 12:24Külföld

Horvátországban az elmúlt 24 órában 747 új fertőzöttet azonosítottak.

A Szputnyik V gyártója az EU-hoz fordult, megkezdik a vakcina vizsgálatát

Parameter
-
 21.03.04 11:17Külföld

Zuzana Eliášová, a szlovák egészségügyi minisztérium szóvivője is megerősítette a hírt. Hozzátette, a folyamatos értékelés egy olyan szabályozási eszköz, mellyel felgyorsítható a vakcine megítélésének folyamata. "A vakcinával kapcsolatos rendelkezésre álló adatok folyamatos kiértékelését jelenti, ennek célja, hogy a hatékonyságával…

Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V folyamatos értékelését

Vajdaság Ma
-
 21.03.04 11:16Külföld

Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését (rolling review) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) - közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI).

Horvátország már a Szputnyik V engedélyezésének lehetőségét vizsgálja

Origo
-
 21.03.03 13:06Külföld

Sajtóhírek szerint a horvát külügyminisztérium már bekérte az orosz vakcina dokumentációját ellenőrzésre.